Амиотрофия - Народная и нетрадиционная медицина

Амиотрофия.

Амиотрофия невральная Шарко-Мари - невральная форма мышечной атрофии, один из видов прогрессирующих дистрофий нервно-мышечного аппарата. Заболевание обычно носит семейный характер, начинается в возрасте 10-20 лет, иногда позднее.

Симптомы  амиотрофии невральной Шарко-Мари.

Атрофия мышц, вначале голеней и стоп, преимущественно перонеалыюй и разгибательной групп мышц, что приводит к отвисанию стоп, изменению походки ("степпаж"), развитию деформации стопы по типу фридрейхо-вой, в меньшей степени атрофии выражены в дистальных отделах рук. Поражение симметрично. Сухожильные рефлексы отсутствуют. Нарушения чувствительности по дистальному типу в виде "перчаток" и "чулок". Боли на ходу нервных стволов. Иногда атаксия. Нарушение реакции зрачков на свет. На глазном дне атрофия или побледнение височной половины сосков зрительных нервов.

Лечение амиотрофии невральной Шарко-Мари

Витамины В1, В12, Е, АТФ, переливание крови, прозерин, дибазол, нивалин, физиолечение, массаж, лечебная физкультура, ношение ортопедической обуви.

Амиотрофия семейная спинальная (болезнь Арана-Дюшена) - хроническое прогрессирующее наследственно-семейное заболевание нервно-мышечного аппарата. Заболевают лица в возрасте 30-50 лет.

Симптомы амиотрофии семейной спинальной.

Атрофия мышц кисти с образованием "когтистой лапы", мышц предплечья, плеча. Атрофия и парез нижних и верхних конечностей, более выраженные в дистальном отделе. Отсутствие сухожильных рефлексов, фасцикулярные подергивания. Атрофия мышце изменениями электровозбудимости, вазомоторные нарушения.
Распознавание. Переднероговая форма сирингомиелии отличается наличием дизрафического статуса, более ограниченным поражением мышц, более выраженными вегетативными нарушениями. Неврит шейно-плечевого сплетения характеризуется нарушением чувствительности, наличием болей и отсутствием указаний на наследственный фактор. Опухоли спинного мозга вентральной локализации отличаются тем, что при них периферические параличи нижних конечностей сочетаются со спастическими и имеется белково-клеточная диссоциация в спинномозговой жидкости. Поражение позвоночника с компрессией спинного мозга отличается по симптоматике (спастические явления, проводниковые нарушения чувствительности), данным рентгенографии позвоночника и исследованиями ликвора. От прогредиентной формы клещевого энцефалита с синдромом спиналь-ной амиотрофии болезнь Арана - Дюшена отличается анамнезом (перенесенное острое заболевание с высокой температурой, менингеальный синдром) и течением.

Лечение амиотрофии семейной спинальной.

Витамины B1, В12 в больших дозах, витамин Е, АТФ, галантамин, нивалин, массаж, лечебная физкультура.


Далее - Плешивость круговидная или гнездная
Вернуться на главную страницу